ثورة طبية للأسر تهز المغرب! وداعاً للاستعانة بالخارج!

أريفينو.نت/خاص

في خطوة تمثل علامة فارقة في مجال الرعاية الصحية ما قبل الولادة بالمغرب، أصبح الآن بالإمكان إجراء الفحص غير التوغلي للتشوهات الكروموسومية (DPNI) بشكل كامل داخل المملكة. حتى وقت قريب، كان هذا الفحص يتطلب إرسال عينات الدم إلى الخارج، مما يترتب عليه إطالة أمد انتظار النتائج وزيادة في التكاليف. ويُعد هذا التطور دعمًا هامًا للكشف المبكر عن اختلالات صبغية مثل التثلث الصبغي 21 (متلازمة داون)، والتثلث الصبغي 18، والتثلث الصبغي 13.

التشوهات الكروموسومية: تحدٍ صحي كبير والفحص الجديد بصيص أمل!
تُعتبر التشوهات الكروموسومية، مثل التثلث الصبغي 21 و18 و13، مشكلة صحية عامة في المغرب كما هو الحال في العديد من الدول الأخرى، وذلك نظرًا لعوامل خطر محددة ومزيج من العوامل الوراثية والبيئية. ويُشكل العبء الطبي والصحي والاجتماعي لهذه التشوهات تحديًا كبيرًا، سواء بالنسبة للأفراد المصابين أو لأسرهم والمجتمع ككل، خاصة فيما يتعلق بالتشخيص، والتكفل، وبالأخص الكشف المبكر.

“مختبر أنوال” يقود الريادة: بصمة مغربية في التشخيص الجيني المتقدم!
في هذا السياق، تحقق هذا التقدم الملحوظ بفضل جهود “مختبر أنوال”، حيث أصبح فحص DPNI يُجرى الآن بالكامل في المغرب. ويُشكل هذا التطور دعمًا كبيرًا للمهنيين الصحيين وللآباء والأمهات المستقبليين في إطار التشخيص المبكر للتثلثات الصبغية المذكورة.
فقد أصبح من الممكن الآن إجراء الكشف عن هذه الاختلالات الكروموسومية عن طريق سحب عينة دم بسيطة من الأم، وذلك ابتداءً من الأسبوع التاسع من الحمل. ويُقترح هذا التحليل بشكل أساسي من قبل الطبيب المعالج في حال وجود اشتباه بوجود تشوهات كروموسومية لدى الجنين. يتميز هذا الفحص بسرعته وعدم وجود أي خطر سواء على الأم أو جنينها، كما يقدم معدل كشف يتجاوز 99.9%، وهو ما يتفوق على تقنيات الكشف التقليدية. ويعتمد فحص DPNI على تقنية تسلسل الجيل الجديد (NGS)، ويُعد أحدث تطور في مجال الكشف ما قبل الولادة عن التشوهات الكروموسومية، بما في ذلك التثلث الصبغي 21 و18 و13، بالإضافة إلى تحديد جنس الجنين. وبفضل مزاياه التشخيصية، أصبح هذا التحليل مُوصى به بشكل متزايد في ممارسة طب التوليد من قبل الهيئات الصحية الدولية مثل الهيئة العليا للصحة (HAS) في فرنسا.

وداعاً لمخاطر الفحوصات التوغلية التقليدية!
وتجدر الإشارة إلى أنه حتى وقت قريب، كان تشخيص التشوهات الكروموسومية لدى الجنين أثناء الحمل يتم، من بين طرق أخرى، عبر فحص بزل السائل الأمنيوسي (Amniocenthèse). وتُجرى هذه الطريقة، التي تعتبر توغلية، ابتداءً من الأسبوع الخامس عشر من الحمل (حوالي 3 أشهر)، وتحمل خطر الإجهاض في حالة واحدة من كل 300 حالة.